内容介绍：

　　【辽宁卫视 《第一时间资讯》】征求意见稿明确,国家建立医疗器械不良事件监测制度和产品召回制度。 根据征求意见稿,国家对医疗器械生产实行许可制度,并将其分三类管理:风险程度较低的为第一类医疗器械,实行备案管理;风险程度高的为第三类医疗器械,如植入人体或者用于支持、维持生命的医疗器械等,...

(责任编辑：李西西)

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